免费UDI一对一注册实施协助 展示大牌企业担当

自2019年11月国家药监管理局下达第三类医疗器械推进实施UDI项目以来，弥特科技作为国家溯源合规服务行业领头商。就开启了漫长的、坚定的、发自内心义务的行动，为药械企业UDI注册，留档，实施等一系列操作需求提供免费的一对一指引。

特别是进入2022年6月，三类器械进入实施规定的最后期限。很多企业都赶着为产品合规，能正常顺利在市场上销售，急赶着把项目实现。但是注册平台上的各种非常规能理解专业词汇难倒了太多人。为了更好的为各位药械企业服务。弥特培训了一批为企业针对性解决注册和实施难题的专项人员。上班时间8小时在线为企业随时解答和排除各种疑难。为企业精准高效合规实施。节省了很多时间和人员精力。更减少了企业乱投医而出现实施投入后项目不合规带来的各种损失。

如何定位自己企业的产品去选择合适的编码公司。

如何为不同大小包产品做合理的分类和编码。

根据产品的特点，什么样的信息编入能达到UDI码合规，企业又方便管理。

为什么打印出来的标签送检不合格。合格的标签需要具备什么特点？

低产量的器械企业实施UDI项目，在合规的基础上，需要添置什么设备？标签外包打印是否合理。

自动产线升级赋码采集功能，是否能给的非常规形状包装的医疗器械产品高速赋码。

等..........